Die cystische Fibrose ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung mit einer Häufigkeit von ca. 1:2000.
Neben den typischen Problemen der Lunge und der Bronchien findet sich häufig auch eine Neigung zu Paukenergüssen und der Bildung von Polypen der Nasennebenhöhlen.
Wir sehen eine wichtige Aufgabe in der Behandlung der Hörstörungen. Zentral ist jedoch vor allem eine sanfte, stadiengerechte Behandlung der Nasenatmungsbeschwerden.
Hierfür wurde bei uns ein spezielles Behandlungskonzept entwickelt.